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阿司匹林、氯吡格雷抑制動脈粥樣硬化實驗研究
畢業論文
| 全部作者： | 張峻 陳紀林 顧晴 關婷 陳曦 |
| 第1作者單位： | 中國醫學科學院 中國協和醫科大學 阜外心血管病醫院 冠心病診療中心 |
| 論文摘要： | 目的 觀察阿司匹林和氯吡格雷對動脈粥樣硬化的影響，并探討對CD40-CD40L系統的作用。方法 8周齡雄性載脂蛋白E基因敲除小鼠隨機分為模型組、阿司匹林組、氯吡格雷組、藥物合用組。檢測炎性指標及血小板表達CD40L的水平，觀察主動脈組織病理形態學改變，測定斑塊部位巨噬細胞、平滑肌細胞、CD4+T細胞與CD40L表達的百分率。結果 阿司匹林和氯吡格雷可抑制血小板表達CD40L，降低sCD40L、sVCAM-1和sICAM-1濃度，減輕動脈粥樣硬化，減少斑塊處巨噬細胞、CD4+T細胞和CD40L的表達，增加平滑肌細胞（P<0.05）；對sCD40L和血小板CD40L表達的抑制作用，氯吡格雷強于阿司匹林（P<0.05）。聯合用藥，作用疊加（P<0.05）。 結論 阿司匹林和氯吡格雷可通過抑制CD40-CD40L系統，抑制炎癥反應，減輕動脈粥樣硬化，兩藥聯用，作用更強。 |
| 關鍵詞： | 動脈粥樣硬化 阿司匹林 氯吡格雷 CD40-CD4L 載脂蛋白E基因敲除小鼠 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發表日期： | 2006年11月23日 |
| 同行評議： | 阿司匹林和氯吡格雷均為臨床廣泛應用于防治AS的抗血小板藥物，本研究從抗血小板防止血栓途徑外，從抑制CD40-CD40L系統角度探索其對AS進展，穩定斑塊的影響，為臨床應用抗血小板藥物防治AS提供了新的理論依據，思路新穎，設計合理，具有較高學術價值。
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| 綜合評價： | |
| 修改稿： | |
| 注：同行評議是由特聘的同行專家給出的評審意見，綜合評價是綜合專家對論文各要素的評議得出的數值，以1至5顆星顯示。 | |
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