藥企質(zhì)檢員的崗位職責(zé)
在不斷進(jìn)步的社會中，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編整理的藥企質(zhì)檢員的崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
藥企質(zhì)檢員的崗位職責(zé)1
1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實驗器具的使用、保管和維護工作;
3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的`取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
藥企質(zhì)檢員的崗位職責(zé)2
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;
2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的`標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗，及時、準(zhǔn)確地出具檢驗結(jié)果，填寫原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。
藥企質(zhì)檢員的崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的.檢驗。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價格、收費的立項和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠實守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開展價格調(diào)研，采集價格信息，監(jiān)督實施價格決策，配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟效益的價格策略。
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