生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)

生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)

　　隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級(jí)、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？以下是小編為大家整理的生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)1

　　工作職責(zé):

　　1、根據(jù)公司決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,支持并保障其功能領(lǐng)域內(nèi)公司目標(biāo)的達(dá)成;

　　2、根據(jù)藥品法規(guī)的.要求,完善分公司固體制劑生產(chǎn)技術(shù)管理體系;

　　3、負(fù)責(zé)分公司固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術(shù)管理工作;

　　4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件的制定審核。

　　任職資格:

　　1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2、5年以上固體制劑類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);熟練掌握口服固體制劑各種劑型工藝和工業(yè)化生產(chǎn)的流程;

　　3、熟悉常用固體口服制劑生產(chǎn)所用設(shè)備的原理、性能,具有成功解決制劑生產(chǎn)工藝(特別是工藝放大生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中)問(wèn)題能力和經(jīng)驗(yàn);

　　4、熟練掌握國(guó)內(nèi)藥品gmp及注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求,熟悉歐美、ich的產(chǎn)品研究、質(zhì)量評(píng)價(jià)等指導(dǎo)原則要求;

　　5、有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、一定的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力、較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力,溝通表達(dá)能力較好;

　　6、有歐美日等國(guó)外申報(bào)或認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人士?jī)?yōu)先。

生產(chǎn)技術(shù)總工崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)公司工藝技術(shù)統(tǒng)籌管理;

　　2、負(fù)責(zé)大型設(shè)備的制造方案編制、審核;

　　3、負(fù)責(zé)工藝文件的'審核;

　　4、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)技術(shù)的指導(dǎo);

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

　　任職要求

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷，5年以上壓力容器生產(chǎn)制造技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn);

　　2、具備出口不銹鋼容器、非標(biāo)設(shè)備的技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn);

　　3、具備asme體系技術(shù)工藝管理經(jīng)驗(yàn)和工藝文件審核能力;

　　4、具有大型壓力容器制造廠(出口產(chǎn)品)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

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